Seit einigen Jahren entwickelt Prof. Chris Meier mit seinem Arbeitskreis erfolgreich chemisch-modifizierte Nucleosid-Analoga mit der Intention, die entsprechenden phosphorylierten Derivate in Zellen zu transportieren und dort durch eine chemisch induzierte Hydrolyse die Nucleotide freizusetzen. Die Nucleotide sind Vorstufen für antiviral aktive Verbindungen, die in den Replikationsmechanismus eingreifen. Auf diese Weise wird die Vermehrung von Viruspartikeln unterbunden.

Die von Prof. Chris Meier entwickelten lipophilen Derivate, sogenannte cycloSal-Verbindungen, agieren also als chemische trojanische Pferde. In den letzten Jahren wurden hier verschiedene Nucleosid-Analoga intensiv untersucht: Dabei konnte nicht nur eine starke Verbesserungen in der antiviralen Aktivität der Verbindungen nach lipophiler Derivatisierung beobachtet werden, sondern es gelang in einigen Fällen sogar, ein biologisch inaktives Nucleosid-Analogon in eine antiviral aktive Verbindung zu verwandeln. So konnte z.B. nicht nur die Anwendungsbreite bei einem bestimmten Nucleosid erweitert werden, sondern es wurden sogar neue potentielle Wirkstoffe gegen Pocken-Viren identifiziert.

Prof. Chris Meier wird zunächst eine Übersicht über das Konzept der cycloSal-Derivate geben und anschließend anhand von Beispielen das Potential eines solchen Ansatzes verdeutlichen.

::: Weitere Beiträge zur Friedensforschung im Rahmen des ZNF-Kolloquiums Naturwissenschaft und Friedensforschung seit Wintersemester 2006/2007

Produktion & Postproduktion: Kamilla Nowicki im Auftrag des MMKH